Familjevistelse på Ågrenska

Familjevistelse för barn och ungdomar med tuberös skleros på Ågrenska den 13 - 17 december 2010

  Ågrenska på Lilla Amundön, i Göteborgs södra skärgård, planerar en femdagarsvistelse för familjer som har barn och ungdomar med tuberös skleros.
 

Familjevistelserna på Ågrenska vänder sig till familjer som har barn med sällsynta diagnoser. Hela familjen deltar eftersom ett barns funktionsnedsättning påverkar alla familjemedlemmar. Verksamheten erbjuder en unik möjlighet för föräldrar att få kunskap, träffas, utbyta erfarenheter och reflektera. Genom föreläsningar och diskussioner får föräldrarna ta del av medicinska, pedagogiska och psykologiska aspekter av funktionsnedsättningen och dess konsekvenser i vardagen. Barnen med diagnos och deras syskon får också ett skräddarsytt program som innehåller förskole-, skol- och fritidsverksamhet. Information om funktionsnedsättningen, diskussioner och erfarenheter ingår även i barnens program. Personal från hemorten kan under två dagar delta i samma föreläsningar och diskussioner som föräldrarna. Syftet är att deltagarna ska få ökad kompetens att hantera sin vardag. Innehållet i familjevistelsen läggs upp samråd med professor Paul Uvebrant, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg samt Svenska Föreningen för Tuberös Skleros.

     

För mer information kontakta:
Maria Svensson, sekreterare 031-750 91 46
Ingrid Fabo, sekreterare 031-750 91 62
Jenny Ranfors, koordinator 031-750 91 41
AnnCatrin Röjvik, planeringsansvarig 031-750 91 70
Marianne Alexanderson, utbildningsansvarig 031-750 91 69

Familjeverksamheten Ågrenska, Box 2058, 436 02 Hovås.
Telefon: 031-750 91 00
E-post: agrenska@agrenska.se

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Copyright © Svenska Föreningen för Tuberös Scleros 2011 - Sitemap - Sekretesspolicy - Cookies