Välkomna till Svenska föreningen för
TUBERÖS SKLEROS
- Tillsammans kan vi göra vardagen lättare!
Svenska föreningen för Tuberös Skleros bildades 1991 på initiativ av föräldrar. Idag har föreningen drygt 500 medlemmar, familjer, enskilda och personal. Vi strävar efter att arrangera föreläsningar och familjehelger. En medlemstidning utkommer med minst två nummer per år.
| |
 |
 |
|
Inbjudan till
Familjevistelse för barn och ungdomar med tuberös skleros på Ågrenska den 13-17 december 2010.
Ågrenska på Lilla Amundön, i Göteborgs södra skärgård, planerar en femdagarsvistelse för familjer som har barn och ungdomar med tuberös skleros.
>>>>Läs mer här |
Vår förening är medlem av Föreningen Sällsynta Diagnoser, och då är ni alla medlemmar av den föreningen också.
I år får varje medlemsfamilj, eller enskild medlem, en prenumeration av tidningen Föräldrakraft GRATIS.
För att ni ska få ta del av detta erbjudande måste vi ha ert godkännande. Vi får inte lämna ut er adress utan ett medgivande.
Vill du/ni ha en prenumeration meddela Kerstin Anderlind anderlind@swipnet.se snarast. |
| |
|
|
|
|
ETT STORT OCH VARMT TACK!
Vi vill tacka alla som skickat in bidrag till TS-fonden och till föreningen under det gångna året.
Alla bidrag är lika välkomna, stora som små!
Än en gång, tack för Ert bidrag.
STYRELSEN
|
| |
|
|
| Vill DU vara med och hålla TS-lågan lysande? |
|
|
 |
|
För att ett ljus skall kunna fortsätta lysa krävs hela tiden nytt syre. Det är vi medlemmar som är TS föreningens syre och med LITE hjälp från MÅNGA blir det en väl fungerande förening som blir till glädje och nytta för alla.
Är du intresserad av styrelsearbete eller att vara med i valberedningen inför vårt nästa årsmöte i maj 2010?
Välkommen att kontakta:
Ordf. Lilian Hasselblad eller
Sekreterare Kerstin Anderlind
|
| Bilden är tagen på middagen vid förra årets årsmöte i Jönköping |
|
|
|
Besök vårt nya forum
Klicka HÄR och forumet öppnar i ett eget fönster. Du kan enkelt registrera dig som användare och sen kan du både svara på trådar och skapa nya, egna trådar om intressanta frågeställningar runt TS. |
PRESENT TIPS!
Har du svårt att komma på någonting
riktigt bra att ge bort?
TÄNK PÅ ATT:
Ett bidrag till TS fonden är alltid en bra gåva!
Ditt bidrag går till fortsatt forskning kring
TS och kommer på så vis, alla drabbade, till gagn.
HÄR läser du mer om TS fonden
|
 |
 |
Vill du ha mera information och material om TS?
Gå in under fliken Material och beställ hem det du är intresserad av.
TS-filmen kan vi varmt rekommendera!
|
Familjehelgen på Furuboda, i Augusti -09, är avklarad.
HÄR kan du enkelt klicka dig in i TS föreningens fotoalbum och ta del av bilder därifrån.
Har du också bilder från någon sammankomt i TS regi?
Skicka bilderna till Petra, som är styrelsens ansvarige för hemsidan, så ser hon till att de blir publicerade!
|
sommar.jpg)
